Criança de doença rara e sem cura dá lição de vida e internautas criam vaquinha para ajudar no tratamento
O menino Pedrinho tem uma doença genética que causa lesões semelhantes a queimaduras em todo o corpo. Cada troca de curativos leva 3 horas.
A Epidermólise Bolhosa é uma doença rara e que não tem cura. Ela provoca na pele e nos órgãos de Pedrinho, 16 anos, lesões extensas e dolorosas. As feridas não cicatrizam e provocam febre nesse pequeno guerreiro.
Lançamos uma vaquinha na VOAA para ajudar a família de Pedrinho nas despesas do seu tratamento, que são muitas! Pomadas, curativos, medicamentos, soro fisiológico – Pedrinho só consegue tomar banho com soro –, além de fraldas descartáveis. Clique aqui e contribua.
Lista de itens que Pedrinho usa diariamente
CUREFINI: que somente vende nos EUA e é muito cara
NISTATINA: remédio que trata das lesões orais
CUBITAN: suplemento alimentar que nutre e também trata das lesões do esôfago
CURATIVOS: atadura comum, atadura rayon, gaze, soro fisiológico, esparadrapo impermeável e esparadrapo comum
Fraldas descartáveis: Pompom, Huggies e Turma da Mônica tamanho XG ou XXG, pois são as marcas menos agressivas na pele do Pedrinho.
“Por dia usamos litros de soro para o banho, pois é a única maneira de não arder tanto a pele dele”, explicou a mãe, Ana Cristina.
Rotina de cuidados que demanda horas
Ana explicou que troca os curativos do filho umas três vezes por dia, e cada troca demora 3 horas, entre pomadas, faixas e gaze.
A família se mudou de Embu das Artes (SP) para Rondonópolis (MT) por conta do emprego do pai do Pedrinho, seu Ronaldo, que trabalha como fiscal de um mercado.
Pedrinho só consegue tomar banho com soro fisiológico, além disso, ele não anda, pois os pés atrofiaram.
Como se estivesse comendo caco de vidro
Sua a alimentação é especial, pois o efeito de engolir sólidos é como se estivesse comendo caco de vidro, devido às bolhas internas.
Vamos ajudar Pedrinho no seu doloroso tratamento? Clique aqui e contribua.
Fonte: Razões Para Acreditar
