“Ele me ensinou a nunca desistir, pois não sabemos as coisas incríveis que uma criança cega pode fazer”

Ele tinha muito cabelo e eu me lembro de pensar que ele era o bebê mais lindo que eu já tinha visto. No dia em que ele nasceu, teve que ser internado na Unidade de Terapia Intensiva Neonatal (UTIN), porque tinha hipoglicemia e era difícil para ele amamentar.

Esses foram todos os primeiros sinais de seu diagnóstico, mas na época não tínhamos ideia de que ele era uma criança cega.

Havia tantas coisas que eu imaginava que ele faria crescendo. Imaginei ele praticando esportes e sendo tão competitivo quanto fui quando criança. Imaginei ele amando futebol e correndo como eu. Nunca imaginei que haveria algo diferente no meu filho.

Até o médico dele me disse que tinha certeza de que Ashton começaria a querer brinquedos como outros bebês aos 2 meses de idade. Foi muito frustrante, porque ele sabia que algo estava errado com sua visão, mas ninguém reparou nisso.

Uma enfermeira da UTIN veio à nossa casa um mês depois que recebemos alta e percebeu que minha filha fez barulho alto e Ashton se assustou, mas nem se virou para olhar em sua direção para ver o que estava acontecendo.

Ainda me lembro do dia em que recebi o telefonema da oftalmologista sobre o resultado da ressonância magnética do meu filho. Ela me perguntou se eu estava sozinha ou se havia alguém comigo com quem eu pudesse falar depois que desligássemos o telefone.

Meu coração afundou, eu sabia que ela me daria a notícia mais difícil. Me sentei em uma cadeira de balanço, segurando meu bebê, enquanto ela me explicava seu diagnóstico.

A médica disse que Ashton tinha hipoplasia do nervo óptico e que ele era cego, porque seu nervo óptico não tinha se desenvolvido como deveria quando eu estava grávida dele.

Ela disse que não havia razão para eu ter feito algo para causar isso, mas que ele precisaria dos serviços de intervenção precoce e dos serviços da escola para minha criança cega.

Mas esse não foi o único problema. Ashton também precisava tomar medicamentos para a tireoide e hidrocortisona para regular seus hormônios, devido à queda repentina do açúcar no sangue.

Isso mudou o diagnóstico de hipoplasia do nervo óptico e acrescentou o diagnóstico de displasia septo-óptica. Lutei muito sabendo que teria que dar ao meu bebê uma injeção todas as noites.

“Se acostumar com todos os medicamentos foi muito difícil, porque Ashton odiava injeções e sabíamos que ele precisaria delas pelo resto da vida.”

Assim que Ash deu seus primeiros passos, ele simplesmente decolou. Ele era imparável, descobrindo todas as coisas que ele poderia fazer sozinho e sem visão. Aprendeu a correr aos 2 anos e foi a coisa mais bonita vê-lo correr com sua bengala branca no parquinho.

Fiquei surpresa com a rapidez com que fui capaz de aprender um alfabeto completamente novo e comecei a rotular todos os lugares em nossa casa em Braille. Uma criança com visão vê letras em todos os lugares e eu queria que minha criança cega começasse a sentir o braille em toda a nossa casa.

Lembro-me da primeira vez que ele viu meu nariz e meus olhos e apontou para eles quando perguntei. Foi um grande milagre saber que meu filho poderia ver partes do meu rosto se eu estivesse muito perto dele.

Com o tempo, ele aprendeu a andar de bicicleta de equilíbrio e, mais tarde, a andar de scooter. Aos 5 anos, aprendeu a esquiar agarrado a uma vara de bambu e com a ajuda de um guia. Foi incrível ver meu filho fazendo todas essas coisas que eu nunca imaginei que ele aprenderia a fazer.

Se existe  uma coisa que eu poderia dizer a mim mesmo há nove anos, quando recebi o diagnóstico do meu filho, é não acreditar que o seu diagnóstico algum dia limitaria as coisas que ele faria na vida.

“Meu filho me ensinou as melhores lições, vendo o mundo com o coração antes de vê-lo com os olhos ”.

Ele me ensinou lições de determinação e superação de desafios que nunca conheci antes. Ele me ensinou a nunca desistir e nunca perder a esperança no futuro porque você nunca sabe as coisas incríveis que uma criança cega pode fazer.

Esse é o relato de Emily Richey, uma mãe que contou como foi o processo de criação de seu pequeno Ashton, que é cego, desde o momento em que ouviu a notícia após seu nascimento até durante o seu desenvolvimento. Inspirador! 💜

Fonte: UPSOCL